Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

Beratung in allen regulatorischen Fragen und Aspekten der Kostenerstattung mit dem Fokus auf den Marktzugang.

Unser Angebot richten wir an alle Marktteilnehmer in den Bereichen Medical Devices und In-vitro-Diagnostika mit dem Schwerpunkt auf innovativen und digitalen Produkten. Auch Universitäten, Kliniken, Verbände, Ministerien, Behörden und Beratungsunternehmen zu diesem Themenkreis vertrauen unserer Expertise.

Unser Ansatz

Gemeinsam mit Ihnen gestalten wir Ihren wirtschaftlichen Erfolg, unterstützen bei der CE-Zertifizierung und der Aufnahme in die GKV-Kostenerstattung sowie bei sämtlichen rechtlichen Fragestellungen. Dabei behalten wir die Compliance-Themen des regulierten Marktes im Blick und sind auch bei Haftungsfragen für Sie da. Unser Team ist nah am Markt und den Akteuren. Neben rechtlicher Expertise verfügen wir über medizinisches und technisches Verständnis als Grundlage unserer gemeinsamen Sprache für die Lösung Ihrer wichtigen Themen.

Unsere Services

Rechtsberatung

  • Market Access und Reimbursement
  • Regulatory Affairs
  • Vertriebsrecht
  • Haftungsfragen
  • Kooperationen und Compliance
  • Vertragsgestaltung
  • Rechtsstreitigkeiten